آزمایشگاه غربالگری | آزمایش غربالگری مادران باردار

آزمایشگاه غربالگری، یکی از آزمایشات بسیار مهم برای کنترل سلامن جنین برای خان های باردار می باشد که توسط پزشکان و متخصصان زنان و زایمان تجویز می گردد. آزمایشگاه بیمارستان رسالت(رویال تهران) مفتخر است مدعی شود که در راستای این آزمایش از نظر کیفیت و صحت جز بهترین آزمایشگاه های شهر تهران باشد.

غربالگری ژنتیکی

اکثر ناهنجاری های ژنتیکی قبل از تولد قابل  تشخیص است. اگر پدر یا مادر سابقه خانوادگی اختلالات ژنتیکی داشته باشند ممکن است پزشک آزمایش ژنتیک را درخواست کند.این ازمایش می تواند از تولد فرزند ناسالم و دارای مشکلات جسمی جلوگیری نمایید که متخصصین زنان و زایمان با دقت و با بررسی جزئیات آزمایش به صحت و سلامت جنین صحه می گذارند.

انواعی از اختلالات ژنتیکی که  قبل از تولد قابل  تشخیص است عبارتند از:

Cystic fibrosis

Duchenne muscular dystrophy

Hemophilia A

Polycystic kidney disease

Sickle cell disease

Tay-Sachs disease

Thalassemia

 

هموفیلی A چیست؟

هموفیلی A که کمبود فاکتور 8  یا هموفیلی کلاسیک نیز نامیده می‌شود، یک اختلال ژنتیکی است که در اثر کمبود یا نقص فاکتور VIII (FVIII)، یک پروتئین لخته‌کننده ایجاد می‌شود. اگرچه این بیماری از والدین به فرزندان منتقل می شود، اما حدود 1/3 موارد یافت شده سابقه خانوادگی قبلی ندارند.

بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های ایالات متحده (CDC)، هموفیلی تقریباً در 1 مورد از هر 5617 تولد مرد زنده رخ می‌دهد. بیش از نیمی از افرادی که هموفیلی A تشخیص داده شده است، فرم شدید آن را دارند. هموفیلی A چهار برابر هموفیلی B شایع است. هموفیلی همه نژادها و گروه های قومی را درگیر می کند.

ژنتیک هموفیلی

درک پایه از ژنتیک هموفیلی برای آن دسته از افرادی که دلایلی برای مشکوک بودن به وجود استعداد ژنتیکی برای هموفیلی در خانواده خود دارند مهم است.

هموفیلی چگونه به ارث می رسد؟

انتقال هموفیلی به صورت انتقال از والدین به فرزندان است

آیا رابطه جنسی با هموفیلی مرتبط است؟

بله، هموفیلی یک اختلال مرتبط با جنسی است. کروموزوم های جنسی X و Y به تعیین الگوهای توارث هموفیلی کمک می کنند. ژنهای  هموفیلی بر روی کروموزوم نوع X حمل می شود.

آیا هموفیلی غالب است یا مغلوب؟

هموفیلی به صورت مغلوب وابسته به X به ارث می رسد. زنان دو کروموزوم X را به ارث می برند، یکی از مادر و دیگری از پدرشان . (XX) مردان یک کروموزوم X را از مادر خود و یک کروموزوم Y را از پدر خود به ارث می برند . (XY) یعنی اگر پسری کروموزوم X حامل هموفیلی را از مادرش به ارث ببرد، هموفیلی خواهد داشت. همچنین به این معنی است که پدران نمی توانند هموفیلی را به پسران خود منتقل کنند.

اما چون دختران دو کروموزوم X دارند، حتی اگر آنها ژن هموفیلی را از مادر خود به ارث می برند، به احتمال زیاد یک کروموزوم X سالم را از پدر خود به ارث می برند و هموفیلی ندارند. دختری که کروموزوم X را که حاوی ژن هموفیلی است به ارث می برد، ناقل نامیده می شود. او می تواند این ژن را به فرزندانش منتقل کند. بسیاری از زنان حامل ژن هموفیلی بیان فاکتور پایینی نیز دارند که می تواند منجر به خونریزی شدید قاعدگی، کبودی آسان و خونریزی مفاصل شود. برخی از زنانی که دارای ژن هموفیلی هستند، بیان فاکتور آنقدر کم هستند که بتوان هموفیلی را تشخیص داد.

 برای یک حامل زن، چهار نتیجه ممکن برای هر بارداری وجود دارد:

1. دختری که ناقل نیست
2. دختری که ناقل است
3. پسری بدون هموفیلی
4. پسری مبتلا به هموفیلی

علائم هموفیلی A چیست؟

افراد مبتلا به هموفیلی A طولانی تر از افراد دیگر خونریزی می کنند. خونریزی‌ها می‌توانند در داخل مفاصل و ماهیچه‌ها یا خارج از بدن ناشی از بریدگی‌های جزئی، عمل‌های دندانپزشکی یا جراحات رخ دهند. تعداد دفعات خونریزی و شدت آن خونریزی ها به میزان FVIII که یک فرد به طور طبیعی تولید می کند بستگی دارد.

سطح نرمال FVIII از 50% تا 150% متغیر است. سطوح زیر 50٪ - یا نیمی از آنچه برای تشکیل لخته لازم است - علائم فرد را تعیین می کند.

• هموفیلی خفیف: A 6تا 49٪ FVIII در خون.

 افراد مبتلا به هموفیلی خفیف A معمولاً فقط پس از آسیب جدی، ضربه یا جراحی خونریزی را تجربه می کنند. در بسیاری از موارد، هموفیلی خفیف تا زمانی که آسیب، جراحی یا کشیدن دندان منجر به خونریزی طولانی مدت نشود، تشخیص داده نمی شود. اولین قسمت ممکن است تا بزرگسالی رخ ندهد. زنان مبتلا به هموفیلی خفیف اغلب خونریزی شدید قاعدگی را تجربه می کنند و ممکن است پس از زایمان خونریزی (خونریزی شدید) داشته باشند.

 

هموفیلی A متوسط: ۱٪ تا ۵٪ FVIII در خون.

افراد مبتلا به هموفیلی A متوسط ​​معمولاً پس از جراحات دچار خونریزی می شوند.

هموفیلی A شدید : کمتر از 1 درصد FVIII  در خون.

 افراد مبتلا به هموفیلی شدید A خونریزی پس از یک آسیب را تجربه می کنند و ممکن است دوره های خونریزی خود به خودی مکرر داشته باشند - خونریزی هایی که بدون علت واضح اتفاق می افتد - اغلب در مفاصل و ماهیچه های آنها. بسیاری از مردان مبتلا به هموفیلی شدید به دلیل خونریزی پس از ختنه تشخیص داده می شوند.

 تشخیص هموفیلی A

 پزشکان آزمایشاتی را انجام خواهند داد که بررسی می کنند چقدر طول می کشد تا خون لخته شود تا مشخص شود که آیا فردی هموفیلی دارد یا خیر. آزمایش فاکتور انعقادی، نوع هموفیلی و شدت آن یا میزان فاکتور لخته‌کننده را که فرد به تنهایی تولید می‌کند را نشان می‌دهد.

 به دلیل درک ما از ژنتیک هموفیلی، اکثر افرادی که سابقه خانوادگی هموفیلی دارند از نوزادان پسرشان بلافاصله پس از تولد آزمایش می‌کنند تا ببینند آیا هموفیلی دارند یا خیر. اگر سابقه خانوادگی هموفیلی وجود نداشته باشد، مردم اغلب زمانی متوجه می شوند  که توقف خونریزی بیشتر طول می کشد یا کبودی زیاد وجود دارد. بسیاری از نوزادانی که با هموفیلی شدید متولد می شوند، اگر خونریزی طولانی مدت پس از ختنه وجود داشته باشد، تشخیص داده می شوند.

 برای دختران، اغلب برای شروع فرآیند تشخیص، بدتر شدن علائم نیاز است. بیشتر دختران قبل از بلوغ برای هموفیلی آزمایش نمی شوند. قاعدگی های سنگین یکی از علائم اختلال خونریزی در زنان و دختران است. اگر سابقه خانوادگی شناخته شده وجود دارد، نظارت بر علائم مهم است. توصیه می شود زنانی که سابقه خانوادگی هموفیلی دارند قبل از بارداری آزمایش دهند تا از عوارض زایمان جلوگیری شود.

هموفیلی A چگونه درمان می شود؟

بیشتر درمان‌های هموفیلی تمرکز بر جایگزینی پروتئین از دست رفته، (FVIII (8 است، بنابراین فرد می‌تواند لخته ایجاد کند و خونریزی‌های مرتبط با این اختلال را کاهش یا از بین ببرد. درمان هایی که از طریق مکانیسم های جدید برای جلوگیری از خونریزی کار می کنند، اخیراً به بازار آمده اند یا در آزمایش های بالینی قرار دارند. افراد مبتلا به هموفیلی A چندین گزینه دارویی مختلف برای درمان دارند.

 

مطالب مرتبط :

نتیجه آزمایش غربالگری | آزمایش غربالگری

تفسیر آزمایش غربالگری دوم | آزمایش غربالگری بارداری

آزمایش غربالگری دوم  | بهترین آزمایشگاه غربالگری

آزمایشگاه غربالگری در تهران | هزینه آزمایش غربالگری

 

زندگی با هموفیلی A

چیزهای زیادی در مورد زندگی با یک اختلال خونریزی دهنده مانند هموفیلی A وجود دارد. برای کشف منابع، ابزارها، نکات و ویدیوهای مربوط به زندگی با هموفیلی A در تمام مراحل زندگی، از NHF's Steps for Living دیدن کنید. Steps for Living که بر اساس مراحل زندگی سازماندهی شده است، اطلاعاتی را در مورد تشخیص علائم خونریزی در کودکان، کمک به پیمایش مسائل مدرسه، نحوه ورزش ایمن، کمک به نوجوانان در مدیریت اختلال خونریزی، اطلاعاتی در مورد محل اقامت در محل کار و موارد دیگر ارائه می دهد. چک لیست ها، جعبه ابزار، فیلم ها و موارد دیگر قابل دانلود وجود دارد.

غربالگری ژنتیکی قبل از تولد

همه زنان باید غربالگری ژنتیکی قبل از تولد را انجام دهند. نتایج غربالگری ژنتیکی می تواند اطلاعات مهمی را ارائه دهد، اما همچنین می تواند منجر به انتخاب های دشوار شود. اگر آزمایشات نشان می داد که کودک شما یک بیماری جدی دارد، آیا بارداری را ادامه می دهید؟ آیا می خواهید این اطلاعات را بدانید تا بتوانید برای تولد نوزادی که ممکن است نیاز به مراقبت ویژه داشته باشد آماده شوید؟ اینها تصمیمات سخت و بسیار شخصی هستند. آزمایشگاه بیمارستان رسالت از بهترین آزمایشگاه غربالگری در تهران می باشد که برای انجام آزمایش غربالگری می توانید مراجعه کنید.

دو نوع اصلی آزمایش خون وجود دارد. آزمایش خون استاندارد قبل از تولد، مواد شیمیایی موجود در خون را اندازه گیری می کند که احتمال نسبی ناهنجاری ها را نشان می دهد. اخیراً آزمایش‌هایی در دسترس قرار گرفته‌اند که قادر به تشخیص DNA نوزاد در خون مادر هستند. هر آزمایشی که داشته باشید، باز هم یک آزمایش غربالگری است. چنین آزمایشی نمی تواند به طور قطعی وجود یا عدم وجود یک ناهنجاری را ثابت کند. این تست ها فقط شانس ها را تخمین می زنند. نتایج غیرعادی برای تشخیص یا اطمینان نیاز به آزمایش بیشتری دارد.

 

غربالگری قبل از تولد چیست؟

انواع مختلفی از آزمایش های غربالگری ژنتیکی قبل از تولد وجود دارد. اگر انتخاب کنید که غربالگری ژنتیکی انجام دهید، سونوگرافی (در صورت انجام) و نمونه یا نمونه خون برای آزمایش علائم برخی شرایط مورد استفاده قرار می گیرد. اینها شامل ناهنجاری های ژنتیکی (مانند تریزومی 18، سندرم داون) و نقایص لوله عصبی (مانند اسپینا بیفیدا) است. نتایج آزمایشات غربالگری قبل از تولد یک تشخیص نیست. آنها به شما این احتمال را می دهند که کودک شما یکی از این شرایط را داشته باشد. نتایج مثبت کاذب و منفی کاذب وجود دارد، بنابراین غربالگری مثبت به این معنی نیست که کودک شما تحت تأثیر قرار گرفته است. برای تشخیص صحیح، باید ارزیابی های بیشتری انجام دهید، مانند آزمایشات غیر تهاجمی قبل از تولد (که همچنین یک آزمایش غربالگری است، اما با دقت بیشتر)، یا آزمایش هایی مثل آزمایش آمنیوسنتز یا نمونه برداری کردن از پرزهای کوریونی.

 

تست غیر تهاجمی قبل از تولد

آمنیوسنتز چیست؟

در این آزمایش، مقدار کمی مایع آمنیوتیک با یک سوزن که وارد شکم می شود از رحم خارج می شود. پزشک از سونوگرافی برای هدایت سوزن به ناحیه ای دور از نوزاد استفاده می کند. بعضی از سلول های جنین در مایع اطراف جنین وجود دارد. اینها استخراج و برای ناهنجاری های ژنتیکی آزمایش می شوند. این تست خطر سقط جنین پایین 0.5٪ -1٪ دارد. اگر جنینی دارید که ناهنجاری ژنتیکی تشخیص داده شده است، انتخاب ادامه یا خاتمه بارداری را دارید.

 

نمونه برداری از پرزهای کوریونی چیست؟

نمونه برداری از پرزهای کوریونی یک آزمایش قبل از تولد است که در آن یک قطعه کوچک از بافت جفت از طریق دهانه رحم یا شکم گرفته می شود. سپس نمونه برای ناهنجاری های ژنتیکی مورد آزمایش قرار می گیرد. این آزمایش را می توان زودتر از آمنیوسنتز انجام داد، معمولاً بین 10 تا 13 هفته. همچنین خطر کمی سقط جنین 1-2٪ را به همراه دارد. خطر کمی بیشتر از آمنیوسنتز است، اما مزیت آن این است که می‌تواند ناهنجاری ها را در بارداری زودتر تشخیص دهد.

 

شفافیت نوکال چیست؟

شفافیت نوکال مجموعه ای از مایعات زیر پوست گردن نوزاد است. آزمایش شفافیت نوکال ضخامت سیال را محاسبه می کند. اگر ضخیم تر از حد طبیعی باشد، به این معنی است که کودک ممکن است به سندرم داون یا سایر ناهنجاری های ژنتیکی مبتلا باشد. این آزمایش همچنین یک تشخیص نیست، اما میزان خطر را نشان می دهد.

 

آزمایشات معمول غربالگری قبل از تولد

بسیاری از آزمايش غربالگری مادران باردار به طور معمول در بارداری برای ارزیابی سلامت مادر و نوزاد استفاده می شود. غربالگری شامل آزمایشات دیابت و عفونت مادر، سونوگرافی در سه ماهه دوم و گاهی سوم برای ارزیابی رشد جنین و قرارگیری جفت و آزمایش خون برای سطح آهن است.

 

غربالگری برای ناهنجاری های کروموزومی و ساختاری

آزمایش غربالگری بارداری برای شناسایی حاملگی‌هایی در معرض خطر افزایش ناهنجاری‌های کروموزومی مانند تریزومی 21 (سندرم داون)، تریزومی 18 (سندرم ادواردز)، تریزومی 13 (سندرم پاتائو) و برخی ناهنجاری‌های ساختاری مانند نقایص لوله عصبی (از جمله اسپی‌فینا) در دسترس هستند. ).

آزمایش غربالگری قبل از تولد برای ناهنجاری های کروموزومی و ساختاری عبارتند از:

غربالگری ترکیبی سه ماهه اول. این آزمایش اطلاعات حاصل از سونوگرافی (شفافیت نوکال) و نشانگرهای سرم مادر را برای محاسبه خطرات تریزومی های 21، 18 و 13 ترکیب می کند.

آزمایش غیر تهاجمی قبل از تولد (NIPT که به عنوان غربالگری DNA بدون سلول نیز شناخته می شود). این را می توان در هر زمان از هفته 10 بارداری انجام داد و DNA جنین را در خون مادر بررسی کرد تا ارزیابی خطر برای تریزومی های رایج (و گاهی اوقات برای ناهنجاری های کروموزوم جنسی مانند سندرم ترنر و سندرم کلاین فلتر) ارائه شود. غربالگری سرم مادر در سه ماهه دوم. این یک آزمایش خون مستقل است که تریزومی های 21 و 18 و همچنین نقایص لوله عصبی از جمله اسپینا بیفیدا را بررسی می کند.

 

انجام آزمایش غربالگری بارداری در آزمایشگاه رسالت

انجام آزمایش‌های غربالگری دوران بارداری یکی از مهم‌ترین بخش‌های مراقبت‌های پزشکی مادر و جنین است؛ چرا که سلامت یک نوزاد از همان روزهای نخست شکل‌گیری تعیین می‌شود. در این میان، انتخاب یک مرکز معتبر، دقیق و مجهز برای انجام آزمایش‌های غربالگری اهمیت بسیار زیادی دارد. آزمایشگاه رسالت با بهره‌گیری از تجهیزات پیشرفته، تیم متخصص و رعایت استانداردهای بین‌المللی، یکی از مراکز معتبر در ارائه خدمات تخصصی غربالگری بارداری به شمار می‌رود. در این متن به صورت جامع به اهمیت غربالگری، انواع آن و مزایای انجام این آزمایش‌ها در آزمایشگاه رسالت پرداخته می‌شود.

 

اهمیت غربالگری بارداری

غربالگری بارداری مجموعه‌ای از آزمایش‌های خونی و سونوگرافی است که احتمال وجود برخی اختلالات ژنتیکی یا کروموزومی در جنین را ارزیابی می‌کند. این اختلالات لزوماً به معنای بروز مشکل نیست، بلکه احتمال خطر را مشخص می‌کنند تا در صورت نیاز، بررسی‌های دقیق‌تر انجام شود. دو مورد از شناخته‌شده‌ترین اختلالات کروموزومی شامل سندرم داون (تریزومی 21) و تریزومی 18 هستند که غربالگری نقش اساسی در تشخیص زودهنگام آنها دارد.

از آنجا که بخش زیادی از این اختلالات بدون سابقه خانوادگی رخ می‌دهند، انجام غربالگری برای همه زنان باردار توصیه می‌شود. بسیاری از مادران ممکن است در ظاهر هیچ عامل خطر خاصی نداشته باشند، اما غربالگری می‌تواند احتمال وجود اختلال را مشخص کند و از بروز نگرانی‌های احتمالی در ادامه بارداری پیشگیری نماید.

 

غربالگری در دو مرحله

غربالگری دوران بارداری معمولاً در دو بخش انجام می‌شود:
غربالگری سه‌ماهه اول و غربالگری سه‌ماهه دوم.

 

غربالگری سه‌ماهه اول

این مرحله بین هفته‌های 11 تا 13 بارداری انجام می‌شود و شامل دو بخش است:
۱. آزمایش خون مادر: اندازه‌گیری مارکرهای PAPP-A و Free β-hCG
۲. سونوگرافی NT: اندازه‌گیری ضخامت پشت گردن جنین

کارشناسان آزمایشگاه رسالت با همکاری متخصصین زنان و زایمان، نتایج این دو بخش را با نرم‌افزارهای استاندارد و معتبر بین‌المللی تحلیل کرده و گزارش نهایی را با دقت بالا ارائه می‌دهند.

 

غربالگری سه‌ماهه دوم

این مرحله معمولاً بین هفته‌های 15 تا 18 انجام می‌شود و شامل آزمایش خون چهارگانه یا سه‌گانه است:

• AFP
• hCG
• uE3
• Inhibin A  در تست چهارگانه

این مرحله نیز در آزمایشگاه رسالت با جدیدترین کیت‌ها و دستگاه‌های خودکار تحلیل می‌شود تا نتیجه‌ای دقیق، مطمئن و قابل استناد در اختیار مادر قرار گیرد.

 

غربالگری تلفیقی و جامع

یکی از مزایای مهم آزمایشگاه رسالت، امکان ارائه غربالگری جامع (Integrated) و ترکیبی (Sequential) است. در این روش‌ها از داده‌های سه‌ماهه اول و دوم به صورت تلفیقی استفاده می‌شود و دقت تشخیص تا حد چشمگیری افزایش می‌یابد. پزشکان معمولاً برای مادرانی که نیاز به بررسی‌های دقیق‌تر دارند این روش‌ها را توصیه می‌کنند.

 

چرا آزمایشگاه رسالت برای غربالگری بارداری انتخاب مناسبی است؟

استفاده از پیشرفته‌ترین تجهیزات آنالیز: دقت آزمایش‌های غربالگری تا حد زیادی به کیفیت دستگاه‌های آزمایشگاهی وابسته است. آزمایشگاه رسالت از دستگاه‌های اتوماتیک نسل جدید استفاده می‌کند که ضریب خطا را به حداقل رسانده و سرعت و دقت پردازش نمونه‌ها را بسیار بالا می‌برد. این تجهیزات بر اساس استانداردهای جهانی کالیبره شده‌اند.

بهره‌گیری از بهترین کیت‌ها و مواد آزمایشگاهی: کیفیت کیت، در تعیین نتیجه غربالگری اهمیت بسیار دارد. آزمایشگاه رسالت از کیت‌های معتبر اروپایی و آمریکایی استفاده می‌کند تا محاسبات سطح مارکرهای بارداری دقیق و استاندارد باشد.

تیم متخصص در تحلیل نتایج: یکی از نقاط قوت مهم این مرکز، حضور کارشناسان با تجربه و متخصصین بیوتکنولوژی، ژنتیک و علوم آزمایشگاهی است که می‌توانند نتایج را به‌صورت علمی تحلیل کنند. گزارش نهایی با استفاده از نرم‌افزارهای معتبر تهیه می‌شود که خطاهای انسانی را کاهش می‌دهد.

ارائه مشاوره تخصصی پیش و پس از آزمایش: بسیاری از مادران دغدغه دارند که نتیجه آزمایش را چگونه تفسیر کنند و آیا نیاز به بررسی‌های تکمیلی دارند یا خیر. آزمایشگاه رسالت با ارائه خدمات مشاوره‌ای توسط کارشناسان مجرب، مادران را از مرحله نمونه‌گیری تا دریافت نتیجه و تفسیر آن همراهی می‌کند.

محیطی امن، بهداشتی و مناسب برای مادران باردار: فضای آرام، رعایت اصول بهداشتی و مدیریت دقیق نوبت‌دهی در این مرکز باعث می‌شود مادران بدون استرس و اتلاف وقت بتوانند آزمایش‌ها را انجام دهند.

تحویل سریع و دقیق جواب: با وجود حجم بالای نمونه‌ها، مدیریت هوشمند فرآیند نمونه‌گیری و آنالیز در آزمایشگاه رسالت باعث شده زمان پاسخ‌دهی بسیار کوتاه باشد. مادران می‌توانند نتایج را به‌صورت آنلاین یا حضوری دریافت کنند.

 

اهمیت دقت در تفسیر غربالگری

نتایج غربالگری به صورت درصد احتمال بیان می‌شود و نباید به تنهایی معیار تصمیم‌گیری قطعی قرار گیرد. آزمایشگاه رسالت نتایج را همراه با نمودارهای مقایسه‌ای و شاخص‌های استاندارد ارائه می‌دهد تا پزشک بتواند تصمیم‌گیری درستی داشته باشد.

در مواردی که احتمال خطر در سطح میانی یا بالاتر قرار گیرد، پزشک ممکن است آزمایش‌های تکمیلی مانند NIPT یا بررسی‌های دقیق‌تر سونوگرافی را توصیه کند. در این شرایط، اطلاعات دقیق و قابل اعتماد آزمایشگاه رسالت می‌تواند نقش مهمی در تصمیم‌گیری‌های بعدی داشته باشد.

 

غربالگری NIPT در آزمایشگاه رسالت

غربالگری غیرتهاجمی یا NIPT یکی از جدیدترین روش‌های بررسی اختلالات کروموزومی است که با استفاده از DNA آزاد جنینی در خون مادر انجام می‌شود. آزمایشگاه رسالت امکان انجام این تست را نیز فراهم کرده است. مزایای NIPT شامل:

• دقت بسیار بالا در بررسی تریزومی‌ها
• بدون خطر برای مادر و جنین
• نیاز به یک نمونه خون ساده

انجام NIPT می‌تواند برای مادرانی که نتیجه غربالگری مرحله اول یا دوم آنها مشکوک است بسیار کمک‌کننده باشد.

 

تجربه‌ای مطمئن برای مادران باردار

یکی از دلایلی که مادران زیادی آزمایشگاه رسالت را انتخاب می‌کنند، تجربه خوشایند و آرامی است که در طی مراحل نمونه‌گیری و دریافت نتایج دارند. برخورد محترمانه کارکنان، مدیریت حرفه‌ای و ارائه اطلاعات دقیق باعث شده این مرکز به یکی از گزینه‌های محبوب برای آزمایش‌های دوران بارداری تبدیل شود.

غربالگری بارداری یکی از مهم‌ترین آزمایش‌هایی است که مادران برای اطمینان از سلامت جنین باید انجام دهند. انتخاب یک مرکز معتبر می‌تواند از بروز نگرانی‌های ناشی از خطاهای آزمایشگاهی جلوگیری کند. آزمایشگاه رسالت با تجهیزات پیشرفته، تیم متخصص، دقت بالا در تحلیل نتایج، امکانات NIPT و ارائه خدمات مشاوره‌ای، یکی از بهترین گزینه‌ها برای انجام آزمایش‌های غربالگری بارداری به شمار می‌رود. مادرانی که به دنبال تجربه‌ای مطمئن، دقیق و آرام هستند، می‌توانند با خیال آسوده این مرکز را انتخاب کنند.

 

استفاده از سرویس نمونه گیری در منزل آزمایشگاه بیمارستان رسالت تهران روی گزینه زیر کلیک نماید :